Dynamická řada RHA
RHA 1
TEOSYAL RHA® 1
je indikován k vyplnění jemných povrchových vrásek (jako jsou perorální line, horní okraj rtů a prohloubenina horního rtu), popraskání a trhlinky na kůži, i ke korekci zvadlé pokožky vykazující známky stárnutí na obličeji, vrásky u očí, krku a dekoltu. Přípravek je rovněž indikován k vyhlazení kožních záhybů (včetně kruhů pod očima). Ke snížení bolestivosti slouží lidokain-hydrochlorid jako lokální anestetikum.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složení:
- Kyselina hyaluronová 15 mg/ml.
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 % hmotn.
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1 mL
TEOSYAL RHA® 1 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s váčky pod očima (mastná orbitální herniace nebo lymfatická Stáza) nebo s hyperlaxitou dolních víček nebo jakýmkoli stavem indikovaným k chirurgickému zákroku (blefaroplastika), pokud se aplikuje do infraorbitální oblasti (kruhy pod očima, linie mimických vrásek),
- k aplikaci injekcí do vrstev nad svalem, pokud se aplikují do infraorbitální oblasti (kruhy pod očima, linie mimických vrásek),
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečního onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumané, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL RHA® 1 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty. Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do očních víček.
Nevstřikovat do cév.
RHA 2
TEOSYAL RHA® 2
je indikován k vyplnění lineárních obličejových vrásek, jakými jsou například mělké až středně hluboké nazolabiální rýhy, periorální a glabelární linie. Ke snížení bolestivosti slouží lidokain-hydrochlorid jako lokální anestetikum.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složení:
- Zesíťovaná kyselina hyaluronová 23 mg/mL
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 % hmotn.
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1 ml
TEOSYAL RHA® 2 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečního onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumané, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL RHA® 2 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty. Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do očních víček.
RHA 3
TEOSYAL RHA® 3
je indikován k vyplnění hlubokých obličejových vrásek, jakými jsou například středně velké až velké nazolabiální rýhy, jemné vrásky v okolí úst a brady, hluboké vrásky na kůži, k posílení vnitřní strany tváří a vymodelování oválného tvaru/kontury obličeje. Ke snížení bolestivosti slouží lidokain-hydrochlorid jako lokální anestetikum.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složení:
- Zesíťovaná kyselina hyaluronová 23 mg/mL
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 % hmotn.
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1 mL
TEOSYAL RHA® 3 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečního onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumané, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL RHA® 3 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty. Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do očních víček.
RHA 4
TEOSYAL RHA® 4
je indikován k remodelaci kontur obličeje, obnovení/zvětšení objemu a korekci drobné tkáňové ptózy v oblastech jako jsou vnitřní strany tváře a líce. Přípravek je rovněž indikován k vyplnění hlubokých vrásek a záhybů v oblastech silné kůže, jakými jsou například středně velké až velké nazolabiální rýhy. Ke snížení bolestivosti slouží lidokain-hydrochlorid jako lokální anestetikum.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složení:
- Zesíťovaná kyselina hyaluronová 23 mg/mL
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 % hmotn.
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1 mL
TEOSYAL RHA® 4 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečního onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumány, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL RHA® 4 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty. Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do periorbitální oblasti (oční víčko, oblast pod očima, linie mimických vrásek).
Nevstřikovat do globulární oblasti.
RHA Kiss
TEOSYAL RHA KISS®
je indikován pro zvětšeni objemu rtů a/nebo zvýrazněni jejich kontury. Je rovněž indikován pro vyplněni obličejových vrásek jako jsou např. periorální linie. Lidokain-hydrochlorid se používá jako lokální anestetikum ke snížení bolesti.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složeni
- Zasíťovaná kyselina hyaluronová 23 mg/mL
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 hmotnostních %
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 0.7 mL
TEOSYAL RHA KISS® se nesmí používat:
- pro injekční aplikace do povrchové vrstvy kůže (epidermis),
- pro injekční aplikace do jiné hloubky, než je popsáno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s poruchami kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo jeho blízkosti.
Injekční aplikace mohou vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí:
- u pacientů, u nichž je známa hypersenzitivita na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, se známou přecitlivělostí na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky a ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů se srdečními onemocněními a/nebo pacientů podstupujících léčbu srdečních onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo u pacientů podstupujících léčbu jaterních chorob,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen a u dětí.
Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny studie interakce s jinými výplňovými přípravky, nelze doporučit aplikaci přípravku v oblastech, kde by mohly být přítomny jiné výplňové přípravky. Tento přípravek se nesmí injekčně aplikovat do místa, do kterého byl umístěn jiný přípravek (možná permanentní) než je kyselina hyaluronová.
Neaplikovat injekčně do krevních cév.
Neaplikovat injekčně do očních víček.
Dodání objemu
RHA 4
TEOSYAL RHA® 4
je indikován k remodelaci kontur obličeje, obnovení/zvětšení objemu a korekci drobné tkáňové ptózy v oblastech jako jsou vnitřní strany tváře a líce. Přípravek je rovněž indikován k vyplnění hlubokých vrásek a záhybů v oblastech silné kůže, jakými jsou například středně velké až velké nazolabiální rýhy. Ke snížení bolestivosti slouží lidokain-hydrochlorid jako lokální anestetikum.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složení :
- Zesíťovaná kyselina hyaluronová 23 mg/mL
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 % hmotn.
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1 mL
TEOSYAL RHA® 4 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečního onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumány, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL RHA® 4 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty. Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do periorbitální oblasti (oční víčko, oblast pod očima, linie mimických vrásek).
Nevstřikovat do globulární oblasti.
Ultra deep
TEOSYAL ULTRA DEEP®
je indikován k remodelaci kontur obličeje, obnovení/zvětšení objemu a korekci drobné tkáňové ptózy v oblastech jako jsou vnitřní strany tváře a líce. Přípravek je rovněž indikován k vyplnění hlubokých vrásek a záhybů v oblastech silné kůže, jakými jsou například nazolabiální rýhy.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složeni:
- Zesíťovaná kyselina hyaluronová 25 mg/mL
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1.2 mL
TEOSYAL ULTRA DEEP® není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumány, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL® ULTRA DEEP do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty.
Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do periorbitální oblasti (oční víčko, oblast/kruhy pod očima, linie mimických vrásek).
Nevstřikovat do glabelární oblasti.
Nevstřikovat do rtů.
Ultimate
TEOSYAL® ULTIMATE
je indikován k remodelaci kontur obličeje, obnovení/zvětšení objemu v oblastech jako jsou vnitřní strany tváře, brada a další.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složeni:
- Zesíťovaná kyselina hyaluronová 22 mg/mL
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 3 mL
TEOSYAL® ULTIMATE není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumány, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL® ULTIMATE do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty.
Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do periorbitální oblasti (oční víčko, oblast/kruhy pod očima, linie mimických vrásek).
Nevstřikovat do glabelární oblasti.
Nevstřikovat do rtů.
Hydratace a revitalizace pokožky
Redensity 1
TEOSYAL® REDENSITY 1
je indikován k prevenci vrásek, rehydrataci pokožky a též ke korekci zvadlé pokožky vykazující známky stárnutí na obličeji, vrásky u očí, krku a dekoltu.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složeni:
- Kyselina hyaluronová 15 mg/mL
- Obohaceny fosfátový pufr* pH 7.3 q.s. ad 1 mL
* V obohaceném fosfátovém pufru jsou obsaženy následující složky: kyselina α-lipoova, glutathion, N-acetyl-L-cystein, L-arginin, L-isoleucin, L-leucin, L-lysin monohydrát, glycin, L-valin, L-threonin, L-prolin, pyridoxin hydrochlorid, octan zinečnatý dihydrát a síran měďnatý pentahydrát.
TEOSYAL® REDENSITY 1 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na některou složku obohaceného fosfátového pufru,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečních onemocnění (beta blokátory).
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumané, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL® REDENSITY 1 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty.
Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do očních víček.
RHA 1
TEOSYAL RHA® 1
je indikován k vyplnění jemných povrchových vrásek (jako jsou periorální line, horní okraj rtů a prohloubenina horního rtu), popraskání a trhlinky na kůži, i ke korekci zvadlé pokožky vykazující známky stárnutí na obličeji, vrásky u očí, krku a dekoltu. Přípravek je rovněž indikován k vyhlazení kožních záhybů (včetně kruhů pod očima). Ke snížení bolestivosti slouží lidokain-hydrochlorid jako lokální anestetikum.
Terapeutické indikace přípravků TEOSYAL®:
Rekonstrukční chirurgie, vyplnění stop po jizvách, rekonstrukce objemu po lipoatrofii u pacientů podstupujících léčbu infekce virem HIV.
Složeni:
- Kyselina hyaluronová 15 mg/mL
- Lidokain-hydrochlorid 0.3 % hmotn.
- Fosfátový pufr pH 7.3 q.s. ad 1 mL
TEOSYAL RHA® 1 není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s váčky pod očima (mastná orbitální herniace nebo lymfatická Stáza) nebo s hyperlaxitou dolních víček nebo jakýmkoli stavem indikovaným k chirurgickému zákroku (blefaroplastika), pokud se aplikuje do infuorbitalní oblasti (kruhy pod očima, linie mimických vrásek),
- k aplikaci injekcí do vrstev nad svalem, pokud se aplikují do infraorbitální oblasti (kruhy pod očima, linie mimických vrásek),
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů trpících srdečním onemocněním a/nebo podstupujících léčbu srdečního onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo podstupujících léčbu jaterního onemocnění,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumané, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL RHA® 1 do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty. Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do očních víček.
Nevstřikovat do cév.
TEOSYAL RHA KISS® se nesmí používat:
- pro injekční aplikace do povrchové vrstvy kůže (epidermis),
- pro injekční aplikace do jiné hloubky, než je popsáno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s poruchami kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo jeho blízkosti.
Injekční aplikace mohou vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí:
- u pacientů, u nichž je známa hypersenzitivita na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- u pacientů, se známou přecitlivělostí na lidokain nebo lokální anestetika s amidovou vazbou
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky a ultrazvukem,
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u pacientů se srdečními onemocněními a/nebo pacientů podstupujících léčbu srdečních onemocnění (beta blokátory),
- u pacientů s hepatocelulární nedostatečností a/nebo u pacientů podstupujících léčbu jaterních chorob,
- u pacientů trpících epilepsií nebo porfyrií,
- u těhotných a kojících žen a u dětí.
Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny studie interakce s jinými výplňovými přípravky, nelze doporučit aplikaci přípravku v oblastech, kde by mohly být přítomny jiné výplňové přípravky. Tento přípravek se nesmí injekčně aplikovat do místa, do kterého byl umístěn jiný přípravek (možná permanentní) než je kyselina hyaluronová.
Neaplikovat injekčně do krevních cév.
Neaplikovat injekčně do očních víček.
TEOSYAL KISS® není dovoleno užívat:
- k aplikaci injekcí do superficiální vrstvy kůže (epidermis),
- k aplikaci injekcí do jiné hloubky, než je uvedeno v části „Mechanismus účinku“,
- u pacientů s onemocněním kůže, zánětem nebo infekcí v místě zákroku nebo v jeho blízkosti.
Aplikace injekcí může vést k reaktivaci latentních nebo subklinických herpetických virových infekcí,
- u pacientů, u nichž je známa přecitlivělost na kyselinu hyaluronovou, s dřívějším výskytem závažných alergií nebo anafylaktického šoku,
- ve spojení s peelingem, laserovými zákroky nebo ultrazvukem
- u pacientů trpících autoimunitními onemocněními,
- u těhotných a kojících žen nebo u dětí.
Vzhledem k možným interakcím s jinými výplňovými implantáty, které zatím nebyly zkoumány, nelze doporučit aplikace injekcí přípravku TEOSYAL KISS® do míst nebo kolem míst, kde se mohou nacházet další výplňové implantáty.
Přípravek nevstřikovat do místa, kde se již nachází jiný (případně trvalý) implantát než kyselina hyaluronová.
Nevstřikovat do cév.
Nevstřikovat do očních víček.
